흠

비장의 Lymphocytes를 빼서

Mild Acid를 처리하면

Cell 자체가 Null상태가 되서 (혹은 Default상태)

이식하면 이식한 장소에서 융합된다는

STAP Cell에 대한 재연 실험을 단행 했는데

현재까지 8곳에서 실험했는데

7곳은 재연성이 없음

한곳은 미미한 융합 보이는 듯 하다라고 합니다.

(물론 이건 Technical Error일수도 있으니)

링크

즉 재연 실험자체를 아주 쉽게 이야기 하자면

비장에서 Lympocytes 추출 -> Lympocyte에 GFP같은 형광물질 마커 주입

-> 1주일 동안 Mild Acidic Media에 키워서 (만약 제가 한다면 Media Condition좀 바꾸겠죠. ^^;)

-> Co-Culture시켜서 위에는 Lympocytes둥둥 띄우고

아래는 융합시킬 Cell을 미리 Culture Plate아래 꽉꽉 채워서 놔두던지 아니면 Non Coated Plate로 세포들을 둥둥 띄운다음

-> 몇일동안 키워봅니다. (이건 시간에 대한 조건 좀 잡아야 할겁니다.)

-> 그뒤에 GFP(형광물질) Lympocyte가 융합되었는지 안되었는지 확인하고 (죽었는지 살았는지 Trypan Blue로 체크좀 하고)

-> 그리고 난뒤에 GFP Lympocyte가 제대로 분화되서 마케가 될수 있는 고유 단백질이 있는지 없는지

Western으로 때려보고 -> 그 다음에 RT-PCR 돌려서 재확인하면 되긴 합니다.

(참 쉽죠 ^^;)

이런 과정을 거쳐야 하는데 Co-Culture 이후에 GFP가 보이는 세포가 없으면 재연성이 없는 것이 되겠죠.

아마도 제 생각에는 대부분의 실험실에서 Co-Culture에서 융합의 타켓을 Attaching Cell위주로 해서

한듯 합니다.

그리고 Data 조작에 대한 가능성도 있어서

(황박사 논문처럼 과거에 발표되었던 논문의 동일한 데이터를 썼다고 합니다.)

재연성 여부와 맞물려서 자칫하면 꽤 이슈가 될듯 하네요.

네이처 쪽에서 아직 Full Data를 보여주지 않는다고 하는 글도 있는데

제가 이 논문 나왔을때 네이처쪽에서는 Data자체는 작게나마 보여줬습니다.

(다만 그때 Nature의 접속권한이 없어서 열어보지는 못했지만)

상황 참 재미있게 되었네요.

원래 계획은 이 논문 입수해서 강좌란에 이게 무엇에 쓰는 물건인가를

쉬운 그림으로 설명하려 했는데

어쩌면 못할지도 모르겠습니다.